В Курумканском районе Бурятии сотрудники социальной отрасли оказали помощь многодетной семье, проживающей в селе Курумкан. В семье воспитывается шестеро детей. Самой младшей девочке едва исполнилось два года, и врачи диагностировали у неё серьезное и опасное для жизни заболевание – врожденный порок сердца, пишет Восток-Телеинформ со ссылкой на Минсоцзащиты РБ.
- Ребенку необходимо было своевременно пройти обследование и лечение, не упустить драгоценное время, - рассказала специалист по социальной работе Курумканского центра социальной помощи семье и детям Светлана Гыргенова. - Для выезда в Улан-Удэ, а также на проживание и питание денежных средств у семьи катастрофически не хватало. Поэтому мы приняли решение помочь многодетной маме в сборе денег.
В данное время семья находится на социальном сопровождении у специалиста Курумканского центра социальной помощи семье и детям, по инициативе которого и организован сбор денежных средств. Все сотрудники трех учреждений откликнулись на призыв о помощи: каждый внес свой вклад. Собранные средства переданы семье.
- Наша семья искренне благодарит коллективы и лично руководителей наших социальных учреждений. В их числе - начальник отдела социальной защиты населения по Курумканскому району Лариса Элбенова, директор Курумканского дома-интерната для престарелых и инвалидов Валерий Очиров и директор Курумканского центра социальной помощи семье и детям Гуржаб Хубусгеев. Примите слова глубокого уважения и благодарности за чуткое отношение к детям, попавшим в трудную ситуацию. Желаем Вам дальнейших успехов в работе и еще больше добрых дел, - выразила слова благодарности многодетная мама Зоя Цыденова.
Сейчас маленькая девочка находится вместе с бабушкой в Улан-Удэ, где ей оказывается консультационная и врачебная помощь.
Добавим, ранее врачи Детской республиканской клинической больницы в Улан-Удэ выявили редчайшую в мире болезнь у семимесячного ребёнка - генетически обусловленную амегакариоцитарную тромбоцитопению (MECOM-ассоциированный синдром). Подобные случаи зарегистрированы всего у 30 человек на всей планете, трое из них – в России. Ребёнок родился в июле 2020 года в Улан-Удэ. Ввиду изменений в анализе крови медики сразу же перевели малыша из роддома в отделение патологии новорожденных ДРКБ, после чего началось обследование ребенка.
Также в Улан-Удэ удалось найти недостающую сумму для лечения маленькой девочки Адисы со СМА. Руководитель проекта по освоению Озерного месторождения Владислав Свиблов принял решение зарегистрироваться в п. Озерный Еравнинского района Республики Бурятия для поступления его налогов в бюджет региона. Также Владислав Свиблов обратился к главе Бурятии с предложением использовать часть средств НДФЛ на лечение Адисы Гармаевой. «С Бурятией мы вместе надолго, поэтому считаю нужным стать своим и по паспорту – в первую очередь, для того, чтобы налоги с декларируемых мною доходов поступали в бюджет республики. Зная о тяжелой ситуации маленькой Адисы Гармаевой, хотел бы попросить вас направить часть средств от НДФЛ, которые республика получит в мае-июне этого года, на приобретение препарата ZOLGENSMA», - обратился он к главе Бурятии.
Алексей Цыденов поблагодарил Владислава Свиблова и сообщил родителям Адисы о направлении денежных средств, которые поступят в бюджет республики, на приобретение необходимого препарата.
