В Бурятии за полтора дня собрали более 2,5 миллионов рублей на лечение трехлетнего ребенка, которому при рождении поставили диагноз порок сердца. Малыш уже пережил клиническую смерть, несколько операций, много месяцев провёл в больнице и спасти его может только дорогостоящая операция и лечение.
При помощи неравнодушных жителей родителям удалось собрать нужную сумму – почти 4 миллиона рублей. В конце сентября мальчика успешно прооперировали в Германии. Благодаря помощи неравнодушных малыш сможет пройти лечение в этой же клинике, сообщил Ариг УС.
Сейчас средства потребовались на диагностическое зондирование, сбор закрыли в короткие сроки, рассказал отец ребенка на своей странице в социальных сетях, пишет Восток-Телеинформ.
Отметим, это далеко не первый случай, когда в Бурятии «всем миром» спасают тяжело больных детей. Один из самых резонансных случаев – сбор для спасения малышки Адисы, которой было дагностировано очень редкое заболевание - спинально-мышечная атрофия, лечение которого требует введения самого дорогого лекарства в мире – Золгенсмы. Деньги на лечение собирали всем миром, недостающую часть решил внести бизнесмен Владислав Свиблов и для этого встал на налоговый учет в Бурятии, где занимается разработкой Озерного месторождения. 23 июня в Москве Адиса получила долгожданную генную терапию препаратом Золгенсма. После укола, по словам родителей, Адиса заметно окрепла и стала чувствовать себя лучше. 8 декабря девочке исполнился год, ее родители периодически сообщают об успехах девочки – она начала активнее двигаться и даже уже говорить отдельные слова.
Американский препарат «Золгенсма» является самым дорогим препаратом в мире. Это единственное лекарство, которое может помочь ребёнку избежать смерти, так как с диагнозом СМА дети не живут дольше двух лет. Он предназначен для устранения генетической причины СМА путем замены дефектного или отсутствующего гена SMN1 для остановки прогрессирования заболевания.
