Маленькая Адиса Гармаева вернулась домой после лечения в Москве. Вчера утром, 12 июля самолёт приземлился в аэропорту Улан-Удэ, Адиса вместе с мамой Даримой выспались, а после вышли в прямой эфир в социальных сетях и рассказали о самочувствии девочки.
Напомним, в Москве Адиса 23 июня получила долгожданную генную терапию препаратом Золгенсма в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей Минздрава России, пишет Восток-Телеинформ. По словам родителей, Адиса заметно окрепла и стала чувствовать себя лучше. Как рассказала Дарима Гармаева, в Москве после сдачи анализов врач посоветовала лететь домой, и они с радостью покинули стены больницы до сентября.
- Сегодня утром мы прилетели в Улан-Удэ, домой. Тут намного лучше. До конца сентября будем здесь. Врач уже дал нам вызов, осенью поедем проверять, как препарат подействовал. И после этой госпитализации, после обследования можно будет начать уже реабилитацию плотненько, - расскаала мама девочки.
Сама Адиса уже сделала большие шаги в своём развитии – сама поднимает ножки, удерживает их, стала чаще играть в игрушки. Мама с радостью отмечает, что до сих пор ей не верится, что всё самое ужасное позади.
У девочки, напомним, диагностировано очень редкое заболевание - спинально-мышечная атрофия, лечение которого требует введения самого дорогого лекарства в мире – Золгенсмы. Деньги на лечение собирали всем миром, недостающую часть решил внести бизнесмен Владислав Свиблов и для этого встал на налоговый учет в Бурятии, где занимается разработкой Озерного месторождения. Закупка препарата идет, сообщили в семье в начале июне 2021 года. Ранее стало известно, что недостающие средства из республиканского бюджета на карту матери девочки перевели в конце мая, после чего их перевели в Фонд «География добра».
